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España no retirará del mercado los implantes mamarios que podrían producir cáncer

Así informa el diario Reacción Médica, que recoge declaraciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios donde se explicaba que no había evidencias científicas que lo demostraran. Países como Francia o Estados Unidos ya los han retirado del mercado.

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Los implantes mamarios fabricados por la farmacéutica Allergan están siendo retirados en varios países tras descubrirse que pueden llegar a provocar cáncer. Esta medida se ha tomado en varios estados tras la iniciativa de Estados Unidos, donde se produjo una petición de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la agencia del gobierno estadounidense encargada de la regulación de alimentos y medicamentos.

Así, según este organismo gubernamental, en todo el mundo se han registrado casi 600 casos relacionados con los implantes y, de todos ellos, 33 han sido muertes por linfoma, cáncer que provocarían estos implantes. De esas 33 muertes, en 13 se conocían la marca de la prótesis que llevaban y en 12 eran de Allergan, según ha informado The New York Times.

La FDA ya ha advertido a los médicos que no utilicen más este tipo de implantes, si bien no consideran necesario que se retiren los ya implantados excepto que la paciente muestre algún síntoma o reacción. Y, si bien estos implantes no se utilizan en gran medida en Estados Unidos, su uso es mucho más frecuente en Europa, por lo que han sido retirados en varios países.

Sin embargo, no sucederá así en España, ya que según informó el portal Reacción Médica, la farmacéutica ha decidido no retirar voluntariamente sus productos del mercado y esperará a que sean los organismos quienes suspendan sus licencia, tal y como ha sucedido en Canadá o en Francia.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ya señaló el pasado mes de abril, que no estaba requiriendo a las empresas que efectuasen "una retirada del mercado de los implantes listados”, tal y como continuó el citado portal médico, ya que se consideraba que hay “una falta de evidencia científica disponible".

Por ello, que en nuestro país se podrán seguir utilizando los implantes ‘Biocell’, que son los que podrían producir dicho tipo de cáncer. El principal síntoma del linfoma entre las personas que llevasen este tipo de implantes sería la acumulación de sudor y de fluidos alrededor del implante.

Comentarios
Anónimo Hace 4 años (02/08/2019 13:04)
Qué poca vergüenza hay en este país, yo soy una de las mujeres afectadas, llevaba MESES acudiendo a la seguridad social por numerosos problemas de salud y no tenían ni idea de lo del linfoma anaplásico de células grandes y supuestamente "yo no tenía nada". Desesperada tuve que buscar respuestas por la privada y resulta que tenía seroma tardío, primer síntoma de un posible linfoma, decidí explantarme y me encontraron tejido precanceroso, en unos dos años o menos habría acabado siendo cáncer pero tuve la "suerte" de que me lo detectaron a tiempo. En total he invertido unos 7.000? (entre operación, pruebas y viajes a otras ciudades en busca de cirujanos que sí estuviesen al tanto de la enfermedad) que no tenía y que me he endeudado con el banco para poder dar solución a un problema del que no tendría que haberme hecho responsable yo puesto que NOS ENGAÑARON y falsificaron los estudios. ¿Cómo pretenden tener información sobre los casos de prótesis que han dado problemas si ni si quiera nos atienden? Hay que hacerlo todo por la privada y así no queda recogido en ningún sitio pero somos miles de mujeres afectadas y que tienen su vida en peligro, algunas no tienen dinero para poder hacerlo y están muriendo en vida. ¿Qué más tiene que pasar para que se tomen en serio este tema? <br/>01
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