El Movimiento en Defensa de la Sanidad Pública de Zamora ha comparecido este miércoles en las dependencias de UGT en la capital para tachar de "ilegalidad flagrante" el rechazo de la Junta a pagar el tratamiento de la niña zamorana Sara Gato, que precisa de una costosa medicación para solucionar sus problemas de crecimiento.
Los responsables de la plataforma, encebezados por Jerónimo Cantuche, le han recordado a la institución regional que el tratamiento ha sido prescrito por los responsables de endocrinología de la sanidad pública castellano y leonesa y han advertido que se trata de "una medicación ordinaria", por lo que "no tiene que quedar condicionada a nada".
Del mismo modo, Cantuche ha aseverado que el comité creado para decidir si se financian este tipo de tratamientos carece de competencias y ha mencionado varias sentencias del Tribunal Superior de Justicia de Castilla y León y del Tribunal Supremo, así como un informe del Procurador del Común, que avalan la postura del Movimiento y de la familia, representada en la comparecencia pública por el padre de la niña, Víctor Gato.
Asimismo, Jerónimo Cantuche ha lamentado que el delegado de la Junta en Zamora, Alberto Castro, "no se ha dignado" a recibir a nadie para tratar este asunto y ha criticado la "insensibilidad" del dirigente hacia la familia.
Así las cosas, el miembro del Movimiento en Defensa de la Sanidad Pública de Zamora ha anunciado el inicio de una serie de movilizaciones que ha comenzado con reclamaciones a Juan Vicente Herrera, Rosa Valdeón y Antonio María Sáez Aguado y que ha continuado con una ronda de conversaciones con los líderes políticos de la oposición regional, que se han comprometido a defender el punto de vista de la familia, que hasta ahora está costeando el tratamiento gracias a la solidaridad ciudadana.
Tienes que iniciar sesión para ver los comentarios