Zamora se une a la campaña #LuzporlaELA y celebra este domingo el Día Mundial contra la ELA

La campaña #LuzporlaELA y la plataforma wELApop buscan dar visibilidad y reclamar fondos para investigar contra una enfermedad que deja en España cada día 3 muertos y 3 nuevos diagnosticados.

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Este domingo, 21 de junio se celebra el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Con motivo de este día, este año se repite la campaña #LuzporlaELA, promovido por Fundación Luzón junto a las asociaciones de familiares y pacientes de ELA miembros de la omunidad de la ELA, entre las que se encuentra la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León (ELACyL).

Este año esa iniciativa se acompaña además del lanzamiento de la plataforma ficticia wELApop, donde los enfermos con ELA venden aquello a lo tienen que renunciar para poder costear el tratamiento de su enfermedad.

La Campaña #LuzporlaELA anima a todas las instituciones y empresas a iluminar de verde algún edificio o monumento significativo de sus municipios, para que España se tiña de verde, con objeto de visibilizar la enfermedad y apoyar a las personas enfermas concienciando a la sociedad sobre las dificultades que conlleva en el día a día. El año pasado se iluminaron 304 monumentos en 209 municipios de toda España.

Este año, Zamora ha confirmado su participación en #LuzporlaELA y teñirá de verde la fachada del Ayuntamiento, la fachada de la Diputación de Zamora y la fachada del Ayuntamiento de Morales del Vino.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró en 1997 el 21 de junio como el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, para situar la enfermedad en la agenda pública y que los gobiernos se movilizasen, procurando una atención sociosanitaria de calidad a todas las personas afectadas por la ELA y fomentando nuevas líneas de investigación que encuentren las causas, tratamiento y cura de la enfermedad.

La ELA es una cruel enfermedad neurodegenerativa, de causa desconocida e incurable, progresivamente incapacitante y mortal en un plazo de 2 a 5 años desde su diagnóstico. La ELA va disminuyendo la fuerza muscular hasta hacerte perder la capacidad de hablar, tragar, moverte, andar y, por último, respirar. Sin embargo, no afecta ni a la vista ni a las fibras sensitivas y las personas enfermas son plenamente conscientes de su deterioro, y de vivir atrapados en un cuerpo que va dejando de funcionar hasta su muerte.

La ELA es considerada una enfermedad rara, sin embargo no dejan de diagnosticarse casos nuevos. En España hay unas 4.000 personas afectadas y cada día se diagnostican 3 casos nuevos de ELA y otras 3 personas fallecen por esta enfermedad en nuestro país.

Afecta sobre todo a adultos entre 40 y 70 años, aunque también hay casos más jóvenes o de edad más avanzada. Hay casos muy raros de inicio en la infancia y en España hay al menos 4 casos diagnosticados de ELA infantil.

La atención a los pacientes de ELA, dirigida a aliviar los síntomas de la enfermedad y a mejorar su calidad de vida y la de sus familias, debe ser integral y multidisciplinar. Si el trabajo de todos los profesionales implicados está coordinando, esta atención médica y social, la prescripción de medicación u otras terapias destinadas a aliviar los síntomas, los productos de apoyo y ayudas técnicas, pueden mejora la calidad de vida, hasta el punto de contribuir a alargar el proceso de evolución de la enfermedad y prolongar su supervivencia.

Sin embargo, las personas afectadas por la ELA, se enfrentan a las siguientes dificultades económicas, sociales e institucionales:

● El coste medio de los cuidados de una persona con ELA alcanza los 35.000 € anuales. Los enfermos de ELA pueden alargar su supervivencia si llegan a realizarse una traqueotomía para conectarse a un respirador mecánico y si disponen de los recursos económicos necesarios para permitirse los medios suficientes y los cuidados adecuados las 24 horas del día.
● Un problema económico para el entorno del enfermo. La mayoría de personas con ELA no tienen el dinero preciso para sufragar estos gastos y acaban comprometiendo económicamente a su entorno, vendiendo propiedades, endeudando a sus familias, etc. para simplemente poder costear seguir viviendo.
● La ELA no afecta sólo a las personas enfermas. Las familias la sufren de una manera muy directa, es habitual que algún miembro deba dejar su trabajo, formarse como cuidador y dedicar las 24 horas del día, todos los días, a acompañar y a cuidar a quien padece esta enfermedad.
● Existencia de frustración y daños colaterales. El agotamiento físico y emocional, el coste económico y la frustración por no poder hacer más por tu ser querido es uno de los “daños colaterales” de la ELA.
● Los cuidados de la ELA, están al margen del Sistema de Salud Público. Los sistemas de salud, al estar hospitalizado el paciente en el propio domicilio, han derivado la atención directa al sistema de Servicios Sociales, aun cuando estos no están cualificados, ni tiene competencias para realizar los cuidados de salud especializados (fisioterapia, cuidados respiratorios, nutricionales, …).
● Diferente apoyo según territorio. En los diferentes territorios, hay diferentes realidades de atención sanitaria. Muchos de estos pacientes, los que se lo pueden permitir, tienen que desplazarse de su CCAA para recibir atención especializada de calidad.

Por eso las entidades que forman la Comunidad Nacional de la ELA encabezada por la Fundación Luzón han creado #wELApop, una plataforma ficticia donde los enfermos con ELA venden aquello a lo tienen que renunciar para poder costear el tratamiento de su enfermedad.

weLApop (accesible en el portal de internet www.welapop.com) es una ficción, pero los problemas económicos de las personas con ELA y sus familias son muy reales. Por eso, Fundación Luzón junto con el resto de entidades de la Comunidad de la ELA lanza esta campaña, para sensibilizar a la población sobre esta enfermedad, reivindicar el apoyo del Estado y solicitar a las administraciones públicas que todas las personas con ELA tengan garantizadas las ayudas necesarias para proporcionarles unos cuidados que les garanticen una calidad de vida digna el tiempo que les quede, independientemente de dónde residan.

Con esta acción, toda la Comunidad de la ELA y la Fundación Luzón, inician una recogida de firmas en Change.org para sumar fuerzas en su petición a las Administraciones Públicas de garantizar que todas las personas afectadas por la ELA, independientemente de donde residan, reciban las ayudas necesarias para proporcionarles unos cuidados que les garanticen una calidad de vida digna el tiempo que les quede. Aquellas personas que quieran sumarse a esta iniciativa pueden hacerlo con su firma a través de www.welapop.com.

ELACyL, la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León, participa en estos dos proyectos así como en muchos otros puestos en marcha a nivel autonómico, con la finalidad de atender a los afectados, de manera asistencial y clínica, incluyendo su entorno familiar más directo, siendo sus objetivos:
- Dar visibilidad, informando de lo que es la ELA.
- Lograr un compromiso de las administraciones públicas de inversión en investigación y mejora del cuidado y la atención sociosanitaria del enfermo de ELA y sus familias.
- Conseguir financiación y recursos para fomentar la investigación para a encontrar un tratamiento efectivo.
- Obtener recursos para mejorar la atención de los afectados colaborando en la adquisición de ayudas técnicas que necesitan los afectados y facilitando formación para familiares y cuidadores que les permita mejorar la atención de las personas enfermas de ELA a las que atienden.

A las dos campañas #LuzporlaELA y wELApop se suma la campaña de visibilización que lanza ELACyL "Enciende una luz verde" que consiste en un vídeo de afectados, familiares y voluntarios de ELACyL (accesible en el siguiente enlace https://www.youtube.com/watch?v=eqeyetcEpKw) con la colaboración de Rosana Marcos de la Nube I y de Judith Pérez que ha donado a ELACyL su canción realizada de la ELA.

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