El 19 de marzo la Asociación ELACyL, cumplía dos años de aniversario. Tuvieron que suspender las actividades que tenían programadas. Los días pasan y no pueden dejar pasar un día más, según explican, por lo que se ha organizado este festival de música y magia, en el que por un rato la Marea Verde disfrutará y podrá sentir el calor de todos.
Tras esta situación sin terapias de forma presencial, sin visitas de familiares y sin investigación en la que iban entrar; sus ánimos han decaído. Esta situación empeora aún más el avance de la enfermedad más cruel de las que existen y catalogada así por la OMS.
Desde la Asociación y siempre pensando en ellos quieren lanzar el evento que se realizará el próximo sábado 16 de mayo, a las 20:00 horas en el canal de Youtube de la asociación y en las redes sociales. Será apoyado por grandes artistas de Castilla y León como por ejemplo: Mariano Mangas, Marcos Gallo, Amelié Magia, Carbonell , Diego Galaz, Nohemy (soprano), Pilar Heat, David Palacín, Daniel Guantes, Miguel Sevilla, Blanca Altable, Gerardo de Mateo, Iván Ojeda, The wave, Kicirke, Alicia Amo y Andoni Mercero, Mecanomania (Tributo a Mecano), Pure y un video de famosos que esta semana les han mandado su apoyo Mary de Chambao, Rozalen, María Villalón, JJ Vaquero, Magdalena Gómez y Maribel Verdú. Un video que ha montado con todos ellos la voluntaria Rosana Marcos, que no para de ayudar y luchar a su lado.
Su confinamiento es perpetuo y los artistas que ahora también están sufriendo esta situación no han dudado en unirse y realizar un video con actuaciones para poder apoyar a la asociación; para seguir con todos los proyectos, dar visibilidad, reclamar investigación y sobre todo hacer que los afectados, familiares y voluntarios sientan su calor y apoyo disfrutando desde casa.
El donativo es libre y será por transferencia al número de cuenta que figura en el cartel y que figurará en el vídeo. El concepto a poner es: Donativo Voz y Magia por la ELA .
Desde la Asociación aseguran no poder dejar de estar agradecidos por tantas personas que no miran a otro lado ante esta cruel realidad. Pequeños gestos que llenan el alma y les hacen más grandes si cabe. Y a toda la ciudadanía que les apoya con las iniciativas, que les manda mensaje de ánimo, que hace donativos, que les sigue y comparte sus noticias de las redes sociales para llegar a más personas. "Infinitas gracias a todos porque hacéis con pequeños gestos que este mundo sea mejor", explican.
Gracias por ser la mejor terapia para la ELA. Un guerrero jamás se rinde.
Conoce más sobre la ELA
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neuromuscular que cursa con una degeneración selectiva de las motoneuronas, las encargadas de inervar los músculos implicados en el movimiento voluntario. La consecuencia es una debilidad muscular progresiva que avanza hacia la parálisis total del enfermo viéndose afectadas la capacidad de hablar, masticar, tragar y respirar mientras se mantienen intactas las capacidades de pensar y ver.
Hace ya más de 150 años que la enfermedad fue descrita por el neurólogo francés Jean-Martin Charcot pero a día de hoy todavía se carece de una terapia efectiva que frene el avance de la enfermedad.
El coste medio anual de los cuidados que necesita un enfermo de ELA ronda los 40.000 euros.
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