La portavoz de Sanidad del Grupo Parlamentario Popular en el Congreso, Elvira Velasco, ha acusado este jueves al Gobierno de mantener “congeladas” durante más de un año las ayudas previstas en la Ley ELA, aprobada en la Cámara Baja, a pesar de disponer —según ha remarcado— de la mayor dotación de recursos públicos de la historia.
Durante su intervención en el Pleno, Velasco ha reprochado al Ejecutivo que no haya asignado financiación a la norma apenas unos días después de su aprobación. Una falta de compromiso que, según ha subrayado, “ha dejado sin apoyo económico a más de 1.100 personas con ELA”, entre ellas pacientes que fallecieron sin llegar a recibir la ayuda.
La diputada popular ha señalado directamente al ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, a quien ha acusado de “negar durante un año” las prestaciones destinadas a estos pacientes. Asimismo, ha criticado que el Real Decreto-ley del Gobierno excluya de las ayudas a personas con grados de dependencia 1 y 2 y que no contemple recursos para adaptar viviendas o adquirir productos de apoyo como sillas de ruedas.
Velasco ha cuestionado también los criterios del Ejecutivo para determinar quién podrá beneficiarse del denominado “Grado III+”, creado —según ha recordado— para quienes sufren una evolución irreversible de la enfermedad. “No se aclara qué modelo de informe médico se aplicará ni qué entiende el Gobierno por ELA avanzada”, ha advertido.
La portavoz sanitaria ha lamentado igualmente que el Ejecutivo no haya contado con las comunidades autónomas para la elaboración del real decreto, pese a que “son muchas las propuestas que trasladan para evitar desigualdades territoriales”. “El PP no quiere 17 derechos distintos en función del lugar en el que viva un paciente”, ha afirmado.
Velasco ha reclamado al Gobierno que explique “por qué ha sido incapaz” de ejecutar una partida de 500 millones de euros destinada a apoyar a los pacientes con ELA. “Si el dinero estaba disponible, ¿cuál es el motivo para no distribuirlo? Es una cuestión de sensibilidad y humanidad”, ha denunciado.
Finalmente, ha agradecido su presencia en la tribuna a pacientes, familiares y representantes de ConELA, adELA, ASEL y la Fundación Miquel Valls. “Su trabajo incansable y su ejemplo nos enseñan cada día”, ha concluido.
