Sara es una niña zamorana de trece años a la que, con solo dos años, se le diagnosticó el Síndrome de Sprengel. El suyo fue el primer caso conocido en Europa. Esta afección está asociada con la ausencia de músculos que se encargan de la sujeción del cuello. A los diez años, los médicos descubrieron en Sara otra anomalía, padecía el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).
Dos años más tarde se descubre otro problema y se le diagnostica Déficit de la Hormona del Crecimiento. Todo el tratamiento necesario no está soportado por el Sistema Nacional de Salud y este hecho ha obligado a los padres de Sara a buscar otras vías de financiación, ya que ambos se encuentran en situación de desempleo. La solidaridad se ha convertido en la piedra angular para conseguir los 30.000 euros que cuesta la hormona del crecimiento que tanto necesita la niña para tener un desarrollo normal.
El Déficit de la Hormona del Crecimiento es un trastorno muy poco común y se caracteriza por la escasa producción de una hormona primordial en el crecimiento óseo y muscular de los niños, así como a la hora de distribuirse la grasa corporal. Este déficit produce un crecimiento ralentizado por debajo de los cinco centímetros anuales.
Los padres de Sara Gato han habilitado una cuenta en Caja Rural de Zamora para todos aquellos que quieran colaborar. De la misma manera, se han distribuido huchas por distintos establecimientos de la ciudad para que todo aquel que lo desee pueda aportar su donativo. De manera paralela, han sido muchas las iniciativas llevadas a cabo para ayudar a conseguir la meta económica. La última acción solidaria presentada ha sido la primera caminata nocturna solidaria que tendrá lugar el quince de agosto en Palacios del Pan.
